Was ist Bioburden?
Der Begriff Bioburden bezeichnet die Gesamtzahl der Keime auf der Oberfläche eines Produktes vor der Sterilisation zugegen. Da solche Keimkontaminationen sehr leicht im Herstellungsprozess entstehen können, sind Hersteller von sterilen Medizinprodukten durch die MDR (Medical Device Regulation, EU 2017/745) und durch die GMP (Good Manufacturing Practice) verpflichtet, Keimzahlbestimmungen an Ihren Produkten und Kontrolle nach Kontamination und Keimbelastung unter anderem durch Bakterien bei und auf Medizinprodukten durchzuführen.
Wie wird getestet?
- PCR (Polymerasekettenreaktion)
- PEP (Primer extension preamplification)
- DNA-Sequenzierung
Warum wir?
Wir sind ein zertifiziertes Labor mit langjähriger Erfahrung in der Prüfung von Medizinprodukten und führen gerne die benötigten Bioburden-Tests und Keimzahlbestimmungen an Ihren Medizinprodukten für Sie durch. Wir prüfen alle Arten von sterilen und unsterilen Bauteilen (z. B. Kunststoff oder Metall) bezüglich der Keimbelastung nach DIN EN ISO 11737. Durch deutschlandweite Ringversuche stellten wir bereits mehrfach unsere korrekte Arbeitsweise unter Beweis .
Weitere Informationen finden Sie auf der Homepage des Biologischen Testlabors. Bei Fragen zum Bioburden und anderen Testverfahren kontaktieren Sie uns. Wir freuen uns, Ihnen bei Ihrem Anliegen zu helfen!