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Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in der EU – Die neue Medical Device Regulation (MDR) und das Medizinproduktegesetz (MPG)

3. Dezember 2019
9:00 - 17:00

Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in den USA – Die Anforderungen der Food and Drug Administration (FDA) an das Qualitätsmanagement gemäß 21 CFR 820 QSR

4. Dezember 2019
9:00 - 17:00

Zulieferer in der Medizintechnik – Markteintritt, Regularien, Anforderungen

10. Dezember 2019 - 11. Dezember 2019
9:00 - 17:00

Biologisches und medizinisches Wissen in der Medizintechnik Grundlagenkurs und Fortgeschrittenenkurs

Grundlagen Termin 1
28. Januar 2020 - 29. Januar 2020
9:00 - 17:00
Grundlagen Termin 2
15. September 2020 - 16. September 2020
9:00 - 16:00
Fortgeschritten Termin 1
30. Januar 2020
9:00 - 17:00
Fortgeschritten Termin 2
17. September 2020
9:00 - 17:00

Zulieferer in der Medizintechnik – Markteintritt, Regularien, Anforderungen

Crashkurs Termin 1
4. Februar 2020 - 5. Februar 2020
9:00 - 16:00
Crashkurs Termin 2
23. Juni 2020 - 24. Juni 2020
9:00 - 16:00
Crashkurs Termin 3
2. Dezember 2020 - 3. Dezember 2020
9:00 - 16:00