NERO ist Finalist bei den European Digital Skills Awards 2026!
NERO ist Finalist bei den European Digital Skills Awards 2026! Am 27. Mai hat die Jury des diesjährigen European Digital Skills Awards NERO als einen...
News - Aktuelles von senetics
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FDA erkennt ISO 10993-1:2025 teilweise an
FDA erkennt ISO 10993-1:2025 teilweise an Die biologische Bewertung von Medizinprodukten bleibt ein zentrales Thema für Hersteller, die ihre Produkte sicher, normgerecht und international marktfähig...
Neuerungen in den Registrierungspflichten für Hersteller
Neuerungen in den Registrierungspflichten für Hersteller Hersteller sind bisher dazu verpflichtet, ihre Produkte sowohl im DMIDS, der Plattform des BfArM, als auch der EUDAMED zu...
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29. April 2025
2026 kommt die QMSR – Sind Sie vorbereitet? Am 31. Januar 2024 veröffentlichte die U.S. Food and Drug Administration FDA...
14. April 2025
Vernetzte Medizinprodukte: Neue BSI-Handlungsempfehlungen für Hersteller stärken die Cybersicherheit Das Bundesamt für Sicherheit in der Informationstechnik (BSI) hat mit der...
3. April 2025
Neu im Leistungsportfolio: Auftrags-Dampfsterilisation & Validierungen – Medizinprodukte sicher und normenkonform aufbereitet Die sichere und normkonforme Sterilisation von Medizinprodukten ist...
25. Februar 2025
Coburg // 4. Technologietag Angewandte Sensorik // Danke an Professor Drese und Sein Isat-Team für die Einladung und schöne Tagung!...
17. Februar 2025
Was kann unser Körper? Erstaunliches zum Nachdenken! Das menschliche Gehirn ist ein bemerkenswertes Organ, das in vielerlei Hinsicht die Leistung...
10. Februar 2025
Neue medizinische Verfahren – Fortschritt bei Medizinprodukten! In den letzten Jahren haben sich medizinische Verfahren erheblich weiterentwickelt, insbesondere durch den...
29. Januar 2025
2015 // 2025 – Das senetics BioLabs wird 10 Jahre! Vom Beginn bis zum GLP- und ISO 17025-DAkkS-Labor, für unsere...
10. Januar 2025
Neue ISO 10993-17:2023 veröffentlicht Hersteller stehen vor umfassenden Veränderungen in der toxikologischen Risikobewertung von Medizinprodukten Die lang ersehnte finale Version...
10. Januar 2025
Klinische Bewertungspläne: Ein zentraler Baustein in der Medizinprodukte-Regulierung In der Welt der Medizinprodukteherstellung spielt der klinische Bewertungsplan (CEP) eine entscheidende...