Angebotene Schulungen im Bereich
Entwicklung und Dokumentation
- Von der ersten Idee zum marktreifen Medizinprodukt – Effektive Planung & Erfolgreiche Umsetzung
- Anforderungen an Software für Medizinprodukte gemäß IEC 62304
- Entwicklung medizinischer Geräte und Prüfung nach DIN EN 60601
- Validierung von Prüfmethoden für Medizinprodukte im Rahmen des Qualitätsmanagements
- Aufbau der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR
Neben festen Schulungsterminen bieten wir auch Kurse an, bei denen die Termine individuell vereinbart werden können. Auch Inhouse-Schulungen sind jederzeit möglich.
Bei Interesse rufen Sie uns an, wir beraten Sie gerne:
Tel.: +49 981 924 795-0
Bevorstehende Schulungen
- Fachkurs Termin 1
25. November 2020
9:00 - 17:00 - Fachkurs Termin 2
24. März 2021
9:00 - 17:00 - Fachkurs Termin 3
28. April 2021
9:00 - 17:00 - Fachkurs Termin 4
24. November 2021
9:00 - 17:00
- Fachkurs Termin 1
9. Dezember 2020
9:00 - 17:00 - Fachkurs Termin 2
20. Mai 2021
9:00 - 17:00 - Fachkurs Termin 3
15. Dezember 2021
9:00 - 17:00
- Fachkurs Termin 2
11. März 2021
9:00 - 17:00 - Fachkurs Termin 3
7. Oktober 2021
9:00 - 17:00
- Grundlagen Termin 2
25. März 2021
9:00 - 17:00 - Grundlagen Termin 3
25. November 2021
9:00 - 17:00