Zulieferer in der Medizintechnik – Markteintritt, Regularien, Anforderungen

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  • Zulieferer in der Medizintechnik – Markteintritt, Regularien, Anforderungen
     12. Dezember 2023 - 13. Dezember 2023
     9:00 - 16:00

Event Phone: +49 981 9724 795-0

Ziel:

Wir zeigen Ihnen, wie Sie als Zulieferer in der Medizintechnikbranche Fuß fassen können und welche Regularien und Anforderungen dabei auf Sie zukommen.

In dem 2-tägigen Intensiv-Crashkurs geben wir einen umfassenden Überblick über die Branche, die Akteure, Zukunftsthemen und „Essentials“ für Aufbau und Ausbau der Geschäftstätigkeit in der Medizintechnik.

Inhalt:

Entscheidend für den erfolgreichen Marktzugang und Geschäftsausbau in der Medizin ist die Etablierung persönlicher Kontakte in der MedTech-Community und zu den Entscheidungsträgern der OEMs.

Für Unternehmen, die bisher hauptsächlich Erfahrung mit z.B. der Automotive-Branche hatten, sind zunächst die gravierenden Unterschiede zur Medizintechnik bemerkenswert. Die Medizinbranchen bieten sowohl für Zulieferer als auch für die Entwicklungspartner gute Möglichkeiten der Diversifizierung, jedoch unterscheiden sich Branchenstruktur, Unternehmenskultur und Anforderungen der Kunden in der Medizintechnik deutlich von anderen Branchen. Der Crashkurs bietet eine sehr detaillierte und fundierte Informationsbasis für die Teilnehmer.

Die Teilnehmerzahl ist limitiert, um einen regen und intensiven Austausch zwischen den Referenten und den Seminarteilnehmern zu ermöglichen. Nachfragen und Diskussionen sind explizit erlaubt und erwünscht.

Themen:

  • Grundlagen für Aufbau und Ausbau der Geschäftstätigkeit in der Wachstumsbranche Medizintechnik
  • Marktumfeld und Marktzahlen für Medizinprodukte und Medizintechnik
  • Typische Medizinproduktehersteller und deren Portfolio
  • Zielorientierte Argumentation und Kommunikation
  • Chancen für Einwegartikel in der Medizintechnik
  • Produktion im Wachstumsfeld Prothetik und Implantate
  • Relevante Regularien wie „alte“ Richtlinien MDD, IVD, AIMD
  • Relevante Regularien wie „neue“ Verordnungen MDR, IVDR
  • Risikomanagement nach DIN EN ISO 14971
  • Normgerechte Produktion nach DIN EN ISO 13485
  • Neuentwicklungen, Innovationsmanagement
  • Zulieferer und Systemlieferant in der Medizintechnik
  • Marketing und Vertrieb in der Medizintechnik
  • Kundenakquise und Kundenpflege
  • Strategieentwicklung und Tipps für den Ausbau der Geschäftstätigkeit in der Medizintechnik

Zielgruppen:

Inhaber, Geschäftsführer, Führungskräfte, Abteilungsleiter aus Unternehmen der Medizintechnik, Pharma, Biotechnologie und Zulieferindustrie

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Veranstaltungsort:  

Telefon: +49 981 9724 795-0

Veranstaltungsort Webseite:

Adresse:
Hardtstraße 16, Ansbach, 91522

Beschreibung:

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