Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in der EU – Die neue Medical Device Regulation (MDR)
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Fachkurs Termin
10. Oktober 2023
9:00 - 17:00
Event Phone: +49 981 9724 795-0
Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in den USA – Die Anforderungen der FDA an Medizinprodukt
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Fachkurs Termin
11. Oktober 2023
9:00 - 17:00
Event Phone: +49 981 9724 795-0
Gesetzliche Vorgaben für die In-vitro Diagnostika in der EU gemäß IVDR
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Gesetzliche Vorgaben für die In-vitro Diagnostika in der EU gemäß IVDR
12. Oktober 2023
9:00 - 17:00
Event Phone: +49 981 9724 795-0
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten – Biokompatibilität gemäß DIN EN ISO 10993
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Biologische Beurteilung von Medizinprodukten – Biokompatibilität gemäß DIN EN ISO 10993
17. Oktober 2023
9:00 - 17:00
Event Phone: +49 981 9724 795-0
Wirkung antibakterieller Materialien und deren Prüfung gemäß ISO 22196 (JIS-Test)
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Wirkung antibakterieller Materialien und deren Prüfung gemäß ISO 22196 (JIS-Test)
19. Oktober 2023
9:00 - 17:00
Event Phone: +49 981 9724 795-0
Grundlagen des Qualitätsmanagements für Medizinprodukte gemäß DIN EN ISO 13485:2016
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Grundlagen des Qualitätsmanagements für Medizinprodukte gemäß DIN EN ISO 13485:2016
24. Oktober 2023
9:00 - 17:00
Event Phone: +49 981 9724 795-0
Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB) für Medizinprodukte
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Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB) für Medizinprodukte
25. Oktober 2023
9:00 - 17:00
Event Phone: +49 981 9724 795-0
Interner Auditor für die DIN EN ISO 13485
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Interner Auditor für die DIN EN ISO 13485
26. Oktober 2023
9:00 - 17:00
Event Phone: +49 981 9724 795-0
Saubere Produktion im Reinraum für Medizinprodukte – Gemäß DIN EN ISO 14644 und VDI 2083
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Saubere Produktion im Reinraum für Medizinprodukte – Gemäß DIN EN ISO 14644 und VDI 2083
2. November 2023
9:00 - 17:00
Event Phone: +49 981 9724 795-0
Sicherheitsbeauftragter nach §30 MPDG und Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR
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Sicherheitsbeauftragter nach §30 MPDG und Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR
7. November 2023
9:00 - 17:00
Event Phone: +49 981 9724 795-0