Skip to Main Content
senetics Logo
  • Unternehmen
    • Über uns
    • Geschichte
    • senetics QM
    • Soziales Engagement
    • Publikationen
    • Downloads
      • Unsere Broschüre
      • Kooperationskongress 2022
    • Videos
  • Vernetzt
    • Netzwerkmanagement
      • NeZuMed – Netzwerk für innovative Zulieferer in der Medizintechnik
      • Kompetenzatlas Medizintechnik
      • CarboMedTech – Netzwerk für innovative Werkstoffe
      • Innovation Award – für Ideen aus Medizintechnik und Healthcare
      • Die Plattform healthcare-network.eu
    • Förderprojekte
      • STABLE
      • DeLiver
      • MagTuna
      • SECREDAS
        • SECREDAS Projektvideo
    • Veranstaltungen & Messen
    • Mitgliedschaften
    • Partner
  • Karriere
  • Kontakt
  • Shop
  • English
  • Unternehmen
    • Über uns
    • Netzwerkmanagement
    • Förderprojekte
    • Karriere
    • Download
  • Produktentwicklung
  • BioLabs
  • Beratung
  • Akademie
  • Kontakt
  • EnglishEnglish
  • Produktentwicklung
    • Leistungen
    • Kompetenzen
    • Anwendungsgebiete
    • Erfolgsgeschichte
  • Fertigung
    • Prototypenbau
    • Serienfertigung
    • Verpackung und Sterilisation
    • Fertigung von Gefäß- und Organmodellen
  • Prüflabor
    • Kundenspezifische Prüfungen
    • Umwelt- und Transportsimulation
    • Funktionale Sicherheit
    • Desinfektionsmittel-beständigkeit
  • BioLabs
    • Sterilisierbarkeit von Medizinprodukten
    • Endotoxin-Test
    • Partikuläre Verunreinigung
    • Biokompatibilität
    • Reinraum-Monitoring Prüfung
    • Bioburden
    • Präklinische Bewertung von Medizinprodukten
    • Partikelmessung nach USP 788
    • Hautmodelle
    • Prüfung UDI Beständigkeit
  • Beratung
    • Gesetzliche Vorgaben (Regulatory Affairs) für Medizinprodukte
      • Medical Device Regulation 2017/745 (MDR)
      • In-vitro-Diagnostic Device Regulation 2017/746 (IVDR)
      • Konformitätsbewertungsverfahren für Medizinprodukte (Zulassung)
      • Technische Dokumentation
      • CE-Kennzeichnung
      • Klinische Bewertung & Prüfung
      • Medizinprodukteberater nach §83 MPDG
      • Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR
      • Regulatorische Anforderungen der USA
      • Gutachter und Sachverständiger
      • Medizingeräte & Software
      • Leistungsbewertung von In-Vitro Diagnostika (IVD) gemäß IVDR 2017/746
    • Allgemeines Qualitätsmanagement
      • Qualitätsmanagement für die USA (21 CFR 820, FDA)
      • Internes Audit – Hilfe & Unterstützung
      • Qualitätsmanagement nach GMP, GLP und GDP
      • Qualitäts- und Risikomanagement für Medizinprodukte
    • Fördermittel
      • Innovationsgutschein Bayern
      • go-Inno Förderprogramm
      • Zentrales Innovationsprogramm Mittelstand (ZIM)
      • ZIM DL – Förderung von Leistungen zur Markteinführung
      • Förderprogramm MDR IVDR für Nordrhein-Westfalen (NRW)
      • Förderung von Beratungsleistungen in der aktuellen Coronakrise
      • Das Förderprojekt Digitalbonus.Bayern
    • Geschäftserweiterung und Diversifizierung in die Medizintechnik
    • HACCP (zur Beherrschung von Gefahren für die Lebensmittelsicherheit)
    • Regulatorische Dokumente
  • Marketing
  • Akademie
    • Schulungsübersicht
    • Anmeldung
    • Referenzen der senetics Akademie

Archive: Veranstaltungen

lade...

Sicherheitsbeauftragter nach §30 MPDG und Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR
29 Sep 2022

Sicherheitsbeauftragter nach §30 MPDG und Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR

von DaBigBoss | | 0
  • Sicherheitsbeauftragter nach §30 MPDG und Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR
    28. März 2023
    9:00 - 17:00

Event Phone: +49 981 9724 795-0


Medizinprodukteberater nach §31 MPG bzw. §83 MPDG
29 Sep 2022

Medizinprodukteberater nach §31 MPG bzw. §83 MPDG

von DaBigBoss | | 0
  • Medizinprodukteberater nach §31 MPG bzw. §83 MPDG
    29. März 2023
    9:00 - 17:00

Event Phone: +49 981 9724 795-0


Grundlagen des Qualitätsmanagements für Medizinprodukte gemäß DIN EN ISO 13485:2016
29 Sep 2022

Grundlagen des Qualitätsmanagements für Medizinprodukte gemäß DIN EN ISO 13485:2016

von DaBigBoss | | 0
  • Grundlagen des Qualitätsmanagements für Medizinprodukte gemäß DIN EN ISO 13485:2016
    18. April 2023
    9:00 - 17:00

Event Phone: +49 981 9724 795-0


Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB) für Medizinprodukte
26 Sep 2022

Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB) für Medizinprodukte

von DaBigBoss | | 0
  • Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB) für Medizinprodukte
    19. April 2023
    9:00 - 17:00

Event Phone: +49 981 9724 795-0


Interner Auditor für die DIN EN ISO 13485
26 Sep 2022

Interner Auditor für die DIN EN ISO 13485

von DaBigBoss | | 0
  • Interner Auditor für die DIN EN ISO 13485
    20. April 2023
    9:00 - 17:00

Event Phone: +49 981 9724 795-0


Usability von Medizinprodukten gemäß IEC 62366
26 Sep 2022

Usability von Medizinprodukten gemäß IEC 62366

von DaBigBoss | | 0
  • Usability von Medizinprodukten gemäß IEC 62366
    25. April 2023
    0:00 - 17:00

Event Phone: +49 981 9724 795-0


Klinische Bewertung bei Medizinprodukten nach MEDDEV 2.7/1 rev. 4 – Literaturroute versus klinische Prüfung
26 Sep 2022

Klinische Bewertung bei Medizinprodukten nach MEDDEV 2.7/1 rev. 4 – Literaturroute versus klinische Prüfung

von DaBigBoss | | 0
  • Klinische Bewertung bei Medizinprodukten nach MEDDEV 2.7/1 rev. 4 – Literaturroute versus klinische Prüfung
    26. April 2023
    9:00 - 17:00

Event Phone: +49 981 9724 795-0


Aufbau der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR
26 Sep 2022

Aufbau der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR

von DaBigBoss | | 0
  • Aufbau der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR
    9. Mai 2023
    9:00 - 17:00

Event Phone: +49 981 9724 795-0


Validierung von Prüfmethoden für Medizinprodukte im Rahmen des Qualitätsmanagements
26 Sep 2022

Validierung von Prüfmethoden für Medizinprodukte im Rahmen des Qualitätsmanagements

von DaBigBoss | | 0
  • Validierung von Prüfmethoden für Medizinprodukte im Rahmen des Qualitätsmanagements
    10. Mai 2023
    9:00 - 17:00

Event Phone: +49 981 9724 795-0


Lieferantenauditor gemäß DIN EN ISO 13485
26 Sep 2022

Lieferantenauditor gemäß DIN EN ISO 13485

von DaBigBoss | | 0
  • Lieferantenauditor gemäß DIN EN ISO 13485
    11. Mai 2023
    9:00 - 17:00

Event Phone: +49 981 9724 795-0


Beitragsnavigation

1 2 3 4 »

senetics healthcare group Gmbh & Co. KG

Ihr Dienstleister für Produktentwicklung, biologische Testung, Prüfung und Beratung in der Medizintechnik, Labordiagnostik, Biotechnologie und Pharma

Wir sind zertifiziert nach ISO 13485.

  • Impressum
  • Datenschutzerklärung

© 2023 senetics - Medizintechnik | Healthcare

Diese Webseite verwendet Cookies. Wir verwenden Cookies, um Inhalte zu personalisieren und die Zugriffe auf unsere Website zu analysieren. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutzerklärung.Akzeptieren & Schließen