Veranstaltungen Archiv - senetics - Medizintechnik | Healthcare

Sicherheitsbeauftragter nach §30 MPDG und Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR

29 Sep 2022

Sicherheitsbeauftragter nach §30 MPDG und Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR

von DaBigBoss | | 0

Sicherheitsbeauftragter nach §30 MPDG und Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR
28. März 2023
9:00 - 17:00

Event Phone: +49 981 9724 795-0

Medizinprodukteberater nach §31 MPG bzw. §83 MPDG

29 Sep 2022

Medizinprodukteberater nach §31 MPG bzw. §83 MPDG

von DaBigBoss | | 0

Medizinprodukteberater nach §31 MPG bzw. §83 MPDG
29. März 2023
9:00 - 17:00

Event Phone: +49 981 9724 795-0

Grundlagen des Qualitätsmanagements für Medizinprodukte gemäß DIN EN ISO 13485:2016

29 Sep 2022

Grundlagen des Qualitätsmanagements für Medizinprodukte gemäß DIN EN ISO 13485:2016

von DaBigBoss | | 0

Grundlagen des Qualitätsmanagements für Medizinprodukte gemäß DIN EN ISO 13485:2016
18. April 2023
9:00 - 17:00

Event Phone: +49 981 9724 795-0

Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB) für Medizinprodukte

26 Sep 2022

Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB) für Medizinprodukte

von DaBigBoss | | 0

Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB) für Medizinprodukte
19. April 2023
9:00 - 17:00

Event Phone: +49 981 9724 795-0

Interner Auditor für die DIN EN ISO 13485

26 Sep 2022

Interner Auditor für die DIN EN ISO 13485

von DaBigBoss | | 0

Interner Auditor für die DIN EN ISO 13485
20. April 2023
9:00 - 17:00

Event Phone: +49 981 9724 795-0

Usability von Medizinprodukten gemäß IEC 62366

26 Sep 2022

Usability von Medizinprodukten gemäß IEC 62366

von DaBigBoss | | 0

Usability von Medizinprodukten gemäß IEC 62366
25. April 2023
0:00 - 17:00

Event Phone: +49 981 9724 795-0

Klinische Bewertung bei Medizinprodukten nach MEDDEV 2.7/1 rev. 4 – Literaturroute versus klinische Prüfung

26 Sep 2022

Klinische Bewertung bei Medizinprodukten nach MEDDEV 2.7/1 rev. 4 – Literaturroute versus klinische Prüfung

von DaBigBoss | | 0

Klinische Bewertung bei Medizinprodukten nach MEDDEV 2.7/1 rev. 4 – Literaturroute versus klinische Prüfung
26. April 2023
9:00 - 17:00

Event Phone: +49 981 9724 795-0

Aufbau der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR

26 Sep 2022

Aufbau der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR

von DaBigBoss | | 0

Aufbau der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR
9. Mai 2023
9:00 - 17:00

Event Phone: +49 981 9724 795-0

Validierung von Prüfmethoden für Medizinprodukte im Rahmen des Qualitätsmanagements

26 Sep 2022

Validierung von Prüfmethoden für Medizinprodukte im Rahmen des Qualitätsmanagements

von DaBigBoss | | 0

Validierung von Prüfmethoden für Medizinprodukte im Rahmen des Qualitätsmanagements
10. Mai 2023
9:00 - 17:00

Event Phone: +49 981 9724 795-0

Lieferantenauditor gemäß DIN EN ISO 13485

26 Sep 2022

Lieferantenauditor gemäß DIN EN ISO 13485

von DaBigBoss | | 0

Lieferantenauditor gemäß DIN EN ISO 13485
11. Mai 2023
9:00 - 17:00

Event Phone: +49 981 9724 795-0