Software für Medizinprodukte gemäß IEC 62304 entwickeln

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  • 6. Februar 2019
    9:00 - 17:00

Agenda

Inhalt:

Die Umsetzung der Konformitätsbewertungsverfahren und der Normanforderungen bei einer Software für Medizinprodukte muss ordnungsgemäß durchgeführt werden. Doch in welchem Falle ist ein Softwareprodukt auch ein Medizinprodukt? Viele Hersteller haben mit erheblichen Problemen zu kämpfen. Dieser Kurs soll hier Abhilfe schaffen und auf die normativen Anforderungen sowie Validierungsmethoden eingehen.

Themen:

– Überblick über Normen
– Einführung in den Lebenszyklusprozess nach DIN EN 62304
– Verifizierung und Validierung medizinischer Software
– Planung von Softwaretests
– Normenkonformes Risikomanagement
– Anforderungen der Food and Drug Administration (FDA)
– Erstellung des Device Master Record
– Qualitätsmanagement nach FDA-Vorgaben
– Zusammenfassung und Abschlussdiskussion

Zielgruppen:

Ingenieure, Projektleiter, Entwickler und Vertriebsmanager aus der Medizintechnik, Biotech-nologie und Zulieferindustrie

 

Buchungen sind bis zu 10 Werktage vor Kurstermin möglich.

Veranstaltungsort:  

Telefon: +49 981 9724 795-0

Veranstaltungsort Webseite:

Adresse:
Eyber Str. 89, Ansbach, 91522

Beschreibung:

Anfahrt

Eine Anfahrtsbeschreibung finden Sie unter diesem Link.

 

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