Ausbildungsstart 2023

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Wir sind begeistert, fünf neue Auszubildende im Jahr 2023 begrüßen zu dürfen! Wir freuen uns sehr, über das Interesse an unseren Ausbildungsberufen. Kauffrau für Büromanagement, Biologielaborant und Fachinformatiker/-in für Systemintegration, werden 2023 ausgebildet. Unsere Auszubildenden werden in den nächsten Jahren … Weiter

Medizintechniktag am 20.09.2023 – NeZuMed beim Fraunhofer EMFT

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Die zunehmende Komplexität der Medizintechnik und ihre vielfältigen Regularien erfordern eine immer stärkere Kooperation zwischen Unternehmen und der Wissenschaft. senetics will diese Vernetzung ermöglichen und veranstaltet deshalb am 20.09.2023 den Medizintechniktag des Netzwerkes NeZuMed beim Fraunhofer Institut für Elektronische Mikrosysteme … Weiter

Marktanalyse für Medizinprodukte

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Entdecken Sie die Zukunft der Medizinproduktebranche mit unserer umfassenden Marktanalyse für Medizinprodukte! „Analyse der deutschen und globalen Medizinprodukteindustrie und deren Zuliefererindustrie bezüglich Unternehmensstruktur, Marktstrukturierung, Marktdaten, Wachstumsfelder und Markteintrittshürden“ Beim weltweiten Medizinproduktemarkt sprechen wir von einem Umsatzvolumen von 446 Mrd. US-Dollar … Weiter

IVDR vs. IVDD: Was sind die Unterschiede?

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Die In-Vitro Diagnostic Medical Device Regulation (IVDR), die am 25. Mai 2017 in Kraft trat, löste die bisherige IVD-Richtlinie (98/79/EG, IVDD) ab. Die Überarbeitung des Medizinprodukterechts wurde oft mit dem Skandal um Brustimplantate und Hüftprothesen in Verbindung gebracht. Allerdings wird … Weiter

MDR-Umsetzung – Erste Meilensteine und anhaltende Hürden

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Die Medizinprodukteverordnung (MDR) 2017/745, die vor etwa fünf Jahren in Kraft getreten ist, ersetzte die bestehenden Richtlinien 93/42/EWG für Medizinprodukte und 90/385/EWG für aktive implantierbare Medizinprodukte. Die MDR hatte das Ziel, die Sicherheit, Qualität und Effizienz von Medizinprodukten in der … Weiter

Überwachung nach dem Inverkehrbringen

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Die EU hat neue Richtlinien zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen (PMS) für medizinische Geräte eingeführt, um die praktische Anwendung zu fördern. Zwei zentrale Guidance-Dokumente sind hierbei MDCG 2022-21 und MDCG 2023-3, die eine Ausrichtung für das Erstellen von PSURs und … Weiter