Autoren Archiv: Annika Sening

Die Wiederaufbereitung von medizinischen Instrumenten ist heutzutage eine übliche Praxis. Jedoch unterliegt dieser Aufbereitung hohen Anforderungen. Die in Deutschland wichtigsten Normen hierfür sind die DIN EN ISO 15883 und die DIN ISO 17665. Erstere regelt den Einsatz, die Validierung und … Weiter

Nach der Richtlinie 93/42/EWG sowie den grundlegenden Anforderungen der MDD müssen Medizinprodukte so ausgelegt, hergestellt und verpackt sein, dass sie Ihre Einsatzmerkmale und –leistungen während der Lagerung und des Transports unter Berücksichtigung der Anweisungen und Informationen des Herstellers nicht ändern. … Weiter

Die Compamed in Düsseldorf findet zusammen mit der Medica, der weltgrößten Messe für Medizintechnik statt. Auf der Compamed als Fachmesse für Auftragsfertiger und andere Dienstleister in der Medizintechnikbranche werden mehr als 140.000 Besucher und 700 Aussteller (plus 4500 auf der Medica) aus … Weiter

Wir freuen uns unseren Kunden noch mehr Service und Sicherheit bieten zu können! senetics arbeitet, als TÜV-zertifiziertes Unternehmen (Prüflabormanagement und ISO 13485), zusätzlich nach den internationalen GMP-Vorgaben (Good Manufacturing Practice). Dadurch können wir die hohe Qualität der Produkte und Testungen … Weiter

Das Prüflabormanagement legt allgemein jegliche Anforderungen an die Kompetenz und an die Unparteilichkeit von Laboratorien fest. Um eine gleichbleibende und hohe Qualität zu gewährleisten werden Laboratorien daher jährlich mittels eines Audits überwacht. Das senetics Biolabor wurde im September durch den … Weiter

Medizinische Produkte müssen für Patienten und Anwender so hygienisch wie möglich vorbereitet sein. Um dieses hohe Maß der Hygiene zu garantieren bzw. sicherzustellen, müssen beispielsweise medizinische Anwendungsteile und chirurgische Instrumente regelmäßig einen Desinfektionsmittelprozess durchlaufen. Dabei wird die Oberfläche des Medizinprodukts … Weiter

Die Verpackung eines Medizinproduktes muss eine wirksame Barriere vor Kontamination durch Mikroorganismen vor der Anwendung darstellen und ist daher für ein sicheres Medizinprodukt essentiell. senetics bieten Ihnen eine zuverlässige Wiederaufbereitung (Manuell und maschinell), Verpackung und Sterilisation an. Material und Verfahrensauswahl … Weiter

Neue Partnerschaft zwischen senetics und der Hochschule Ansbach!   Wir freuen uns sehr mitteilen zu können, dass wir offizieller Partner der Hochschule Ansbach sind! Seit vergangener Woche werden u.a. Projektstücke in einer eigenen Vitrine an der Hochschule Ansbach ausgestellt. Sie … Weiter