Die folgende Schulungsübersicht bietet einen Überblick über aktuelle Schulungen, Zertifikatslehrgänge, sowie Inhouse-Schulungen von senetics.

Kategorien unserer Schulungen:

BioMedizin

Entwicklung

Know-How

Management

Marketing und Vertrieb

Qualifizierende Weiterbildungen

Regularien & Qualitätsmanagement

 

Hier finden Sie das Anmeldeformular für unsere Kurse.

 

BioMedizin:

  • Biologische Beurteilung von Medizinprodukten – Biokompatibilität gemäß DIN EN ISO 10993
  • Wirkung antibakterieller Materialien und deren Prüfung gemäß ISO 22196 (JIS-Test)
  • Biologisches und medizinisches Wissen in der Medizintechnik – Grundlagenkurs
  • Biologisches und medizinisches Wissen in der Medizintechnik – Fortgeschrittenenkurs
  • Biologische Beurteilung von Medizinprodukten – Biokompatibilität gemäß DIN EN ISO 10993
  • Wirkung antibakterieller Materialien und deren Prüfung gemäß ISO 22196 (JIS-Test)
  • Biologisches und medizinisches Wissen in der Medizintechnik-Expert I & II

Wenn ein Kurs Ihr Interesse geweckt hat, können Sie unter BioMedizin den Kurs auswählen und anschließend über die Webseite buchen oder Sie melden sich einfach mit unserem Anmeldeformular an.

 

Entwicklung:

  • Entwicklung medizinischer Geräte und Prüfung nach DIN EN 60601
  • Aufbau der Technischen Dokumentation nach aktuellen Vorgaben
  • Validierung von Prüfmethoden im Rahmen des Qualitätsmanagements
  • Software für Medizinprodukte gemäß IEC 62304 entwickeln
  • Von der ersten Idee zum marktreifen Medizinprodukt Effektive Planung & Erfolgreiche Umsetzung

Wenn ein Kurs Ihr Interesse geweckt hat, können Sie unter Entwicklung den Kurs auswählen und anschließend über die Webseite buchen oder Sie melden sich einfach mit unserem Anmeldeformular an.

 

Know-How:

  • Saubere Produktion im Reinraum – Gemäß DIN EN ISO 14644 und VDI 2083
  • Zulieferer in der Medizintechnik – Markteintritt, Regularien, Anforderungen
  • Medizintechnik für Nicht-Techniker – Technisches Know-How und Anwendungsgebiete
  • Medizinprodukte- und Pharmamarkt
  • Qualifizierung und Identifikation von innovativen Zulieferern in der Medizintechnik

Wenn ein Kurs Ihr Interesse geweckt hat, können Sie unter Know-How den Kurs auswählen und anschließend über die Webseite buchen oder Sie melden sich einfach mit unserem Anmeldeformular an.

 

Management:

  • Aktuelles Medizinproduktrecht – Kompaktkurs zu MPG und Vigilanz für Fach- und Führungskräfte der Medizintechnikbranche
  • Erfolgreich durch Verhaltensbiologie – mehr Kunden, motiviertere Mitarbeiter und mehr Gewinn
  • Intellectual Property (IP) in MedTech und Pharma – Patentrecherche, Patentschutz und IP für die Medizin
  • Medical and Business English – more success in Medical and Pharmaceutical Industry
  • senetics Team-Building – „Mit meinem Team zum Erfolg“

Wenn ein Kurs Ihr Interesse geweckt hat, können Sie unter Management den Kurs auswählen und anschließend über die Webseite buchen oder Sie melden sich einfach mit unserem Anmeldeformular an.

 

Marketing und Vertrieb:

  • Marktorientierte Presse- und Öffentlichkeitsarbeit – Gezielte & intelligente Kundenansprache in MedTech und Pharma
  • Wie fasse ich Fuß in der MedTech-Branche? Qualifizierendes Paket für Zulieferer der Automotive-, Metall- und Kunststoffindustrie
  • Wie Medizinproduktehersteller und Zulieferer ihre Medizinprodukte effektiv vermarkten

Wenn ein Kurs Ihr Interesse geweckt hat, können Sie unter Marketing und Vertrieb den Kurs auswählen und anschließend über die Webseite buchen oder Sie melden sich einfach mit unserem Anmeldeformular an.

 

Qualifizierende Weiterbildungen:

  • Qualifizierende Weiterbildung – Der Fachwirt für Biomedizinische Technik (SeAK) – Zertifikatslehrgang der senetics Akademie
  • Qualifizierende Weiterbildung – Medizinprodukteberater nach MGP §31 (SeAK) – Zertifikatskurs der senetics Akademie
  • Qualifizierende Weiterbildung – Produktmanager für Medizinprodukte (SeAk) Zertifikatslehrgang der senetics Akademie

Wenn ein Kurs Ihr Interesse geweckt hat, können Sie unter Qualifizierende Weiterbildungen den Kurs auswählen und anschließend über die Webseite buchen oder Sie melden sich einfach mit unserem Anmeldeformular an.

 

Regularien und Qualitätsmanagement:

  • Klinische Bewertung bei Medizinprodukten nach MEDDEV 2.7/1 rev. 4 – Literaturroute versus klinische Prüfung
  • Qualitätsmanagement für Medizinprodukte – Nach DIN EN ISO 13485 und Upgrade auf Version 2016
  • Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in der EU – Die neue Medical Device Regulation (MDR) und das Medizinproduktegesetz (MPG)
  • Gesetzliche Vorgaben für In-vitro-Diagnostika in der EU – Die neue In-vitro-Diagnostic Regulation (IVDR)
  • Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in den USA – Die Anforderungen der Food and Drug Administration (FDA) an das Qualitätsmanagement gemäß 21 CFR 820 QSR
  • RoHS und REACh – Umgang mit Gefahrenstoffen – Hilfestellung für Medizinprodukthersteller und Zulieferer
  • Strategisches Innovationsmanagement in Medizintechnik und Pharma

Wenn ein Kurs Ihr Interesse geweckt hat, können Sie unter Regularien den Kurs auswählen und anschließend über die Webseite buchen oder Sie melden sich einfach mit unserem Anmeldeformular an.